GE HealthCare的「Photonova Spectra」光子計數電腦斷層（CT）系統，已於2026年3月23日獲美國食品藥物管理局（FDA）510(k)許可。該系統搭載專利深度矽晶偵測器與輝達加速運算技術，具備8位元能量解析度，可精準分離體內物質。此技術能處理巨量數據並提供超高解析度影像，有助提升診斷效率與精準度。GE HealthCare將加速此系統在美國的商業上市。
GE HealthCare 旗下的先進醫療影像解決方案「Photonova Spectra」光子計數電腦斷層（CT）系統，已獲美國食品藥物管理局（FDA）510(k)許可。此項技術運用專有的深度矽晶偵測器，並整合輝達（NVIDIA）加速運算技術，旨在提升臨床影像診斷的精確性與效率。
Photonova Spectra 已於2025年11月在北美放射學會（RSNA）年會上首次亮相，其核心技術包括8位元能量解析度，能夠實現碘、鈣、脂肪等物質的精細分離與特性分析。此系統的設計使其能處理比傳統CT高達50倍的龐大數據量，並提供單次掃描、通用全保真度的影像工作流程，有助於減少檢查專用協定的需求，並自動重建超高解析度的光譜影像。
GE HealthCare 表示，該系統的設計目標是每次掃描都能提供豐富的臨床洞察，並減輕醫療團隊的認知負擔。目前，GE HealthCare 正與威斯康辛大學麥迪遜分校（UW–Madison）及史丹佛醫學院（Stanford Medicine）合作，進行臨床評估與新應用研究。
威斯康辛大學醫學院放射學助理教授朱塞佩·托亞（Giuseppe Toia）醫學博士指出，該系統能從單次掃描中萃取出更多具臨床價值的資訊，支持研究和臨床護理決策。GE HealthCare 在取得FDA許可後，將開始準備 Photonova Spectra 在美國市場的商業上市事宜。